標準編號 |
標準名稱 |
發布部門 |
實施日期 |
狀態 |
DB32/T 3883-2020 |
心肺運動測試儀呼吸系統通用測試規范 |
江蘇省市場監督管理局
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2020-11-13 |
現行 |
DB37/T 3884-2020 |
醫用空氣加壓氧艙安全風險分級管控和事故隱患排查治理體系建設實施指南 |
山東省市場監督管理局
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2020-05-01 |
現行 |
GB 10035-1994 |
氣囊式體外反搏裝置 |
國家技術監督局
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1995-02-01 |
作廢 |
GB 10035-2006 |
氣囊式體外反搏裝置 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2006-10-01 |
作廢 |
GB 11748-1999 |
二氧化碳激光治療機 |
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2000-01-01 |
作廢 |
GB 11748-2005 |
二氧化碳激光治療機 |
國家質量監督檢驗檢驗.
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2005-07-01 |
作廢 |
GB/T 11748-2023 |
激光治療設備 二氧化碳激光治療機 |
國家市場監督管理總局.
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2024-06-01 |
現行 |
GB/T 12130-2005 |
醫用空氣加壓氧艙 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2006-04-01 |
作廢 |
GB/T 12130-2020 |
氧艙 |
國家市場監督管理總局.
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2021-04-01 |
現行 |
GB/T 12257-2023 |
激光治療設備 氦氖激光治療機 |
國家市場監督管理總局.
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2024-06-01 |
現行 |
GB 12259-1990 |
人工心肺機 |
國家技術監督局
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1990-09-01 |
廢止 |
GB 12260-1990 |
人工心肺機 滾壓式血泵 |
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1990-09-01 |
作廢 |
GB 12261-1990 |
人工心肺機用鼓泡式氧合器 |
國家技術監督局
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1990-09-01 |
廢止 |
GB 12262-1990 |
人工心肺機用熱交換器 |
國家技術監督局
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1990-09-01 |
廢止 |
GB 16174.1-1996 |
心臟起搏器 第一部分:植入式心臟起搏器 |
國家技術監督局
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1996-10-01 |
作廢 |
GB/T 17827-1999 |
放射治療機房設計導則 |
國家質量技術監督局
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2000-05-01 |
廢止 |
GB/T 17856-1999 |
放射治療模擬機 性能和試驗方法 |
國家技術監督局
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2000-01-01 |
現行 |
GB 2024-1994 |
針灸針 |
國家技術監督局
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1994-10-01 |
作廢 |
GB 9706.13-2008 |
醫用電氣設備 第2部分:自動控制式近距離治療后裝設備安全專用要求 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2010-02-01 |
作廢 |
GB 9706.16-2015 |
醫用電氣設備 第2部分:放射治療模擬機安全專用要求 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2017-07-01 |
作廢 |
GB 9706.17-1999 |
醫用電氣設備 第2部分:γ 射束治療設備安全專用要求 |
國家質量技術監督局
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2000-01-01 |
作廢 |
GB 9706.17-2009 |
醫用電氣設備 第2部分:γ射束治療設備安全專用要求 |
全國醫用電器標準化技.
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2010-12-01 |
作廢 |
GB 9706.20-2000 |
醫用電氣設備 第2部分:診斷和治療激光設備安全專用要求 |
國家質量技術監督局
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2001-05-01 |
作廢 |
GB 9706.201-2020 |
醫用電氣設備 第2-1部分:能量為1MeV至50MeV電子加速器基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.203-2020 |
醫用電氣設備 第2-3部分:短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.206-2020 |
醫用電氣設備 第2-6部分:微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.208-2021 |
醫用電氣設備 第2-8部分:能量為10kV至1MV 治療X射線設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.211-2020 |
醫用電氣設備 第2-11部分:γ射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.217-2020 |
醫用電氣設備 第2-17部分:自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.222-2022 |
醫用電氣設備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2024-05-01 |
現行 |
GB 9706.229-2021 |
醫用電氣設備 第2-29部分:放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2023-05-01 |
現行 |
GB 9706.283-2022 |
醫用電氣設備 第2-83部分:家用光治療設備的基本安全和基本性能專用要求 |
國家市場監督管理總局.
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2026-01-01 |
即將實施 |
GB 9706.5-2008 |
醫用電氣設備 第2部分:能量為1MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2010-02-01 |
作廢 |
GB 9706.6-2007 |
醫用電氣設備 第二部分:微波治療設備安全專用要求 |
國家食品藥品監督管理.
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2008-07-01 |
作廢 |
TSG R6002-2006 |
醫用氧艙維護管理人員考核大綱 |
國家質量監督檢驗檢疫.
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2006-07-01 |
作廢 |
YY 0060-2018 |
熱敷貼(袋) |
國家藥品監督管理局
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2020-05-01 |
現行 |
YY/T 0061-2007 |
特定電磁波治療器 |
國家食品藥品監督管理.
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2008-01-01 |
作廢 |
YY/T 0061-2007/XG1-2020 |
《特定電磁波治療器》行業標準第1號修改單 |
國家食品藥品監督管理.
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2020-02-21 |
作廢 |
YY/T 0061-2021 |
特定電磁波治療器 |
國家藥品監督管理局
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2023-05-01 |
現行 |
YY 0096-2009 |
鈷-60遠距離治療機 |
國家食品藥品監督管理.
|
2010-12-01 |
作廢 |